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Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(二手)

產(chǎn)品簡介:Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,Agilent 8800 ICP-MS/MS 代表 ICP-MS 技術(shù)的一次重大進(jìn)步,并重新定義了痕量元素分析的性能。與現(xiàn)有的四極桿 ICP-MS 儀器相比,8800ICP-MS/MS 在工業(yè)和學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室的許多應(yīng)用中均表現(xiàn)出了顯著的分析優(yōu)勢。

  • 更新時(shí)間:2025-06-24
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詳細(xì)介紹

Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀


Agilent 8800 ICP-MS/MS 代表 ICP-MS 技術(shù)的一次重大進(jìn)步,并重新定義了痕量元素分析的性能。與現(xiàn)有的四極桿 ICP-MS 儀器相比,8800 

ICP-MS/MS 在工業(yè)和學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室的許多應(yīng)用中均表現(xiàn)出了顯著的分析優(yōu)勢。


配置安捷倫ICP-MS/MS,三重四級桿加持,搭配 氬氧反應(yīng)池 和 氫氣碰撞池,干擾消除能力傲視同儕!

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? 稀土分離與高純產(chǎn)品檢測

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Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

技術(shù)特點(diǎn)

對三重四極桿質(zhì)譜儀的定義是:“包含兩個串接而成的傳輸四極桿的串聯(lián)質(zhì)譜儀,位于它們中間的(非選擇性)僅具有射頻(RF) 的四極桿(或其

他多極桿)充當(dāng)碰撞池。”碰撞池含有離子導(dǎo)桿(安捷倫 ICP-MS/MS 中的離子導(dǎo)桿是八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS)),可以通過碰撞氣或反應(yīng)氣加

壓而使?jié)撛诟蓴_離子發(fā)生選擇性衰減。在 MS/MS 模式下,兩個四極桿均充當(dāng)單位質(zhì)量過濾器,通過第1個四極桿 (Q1)對具有目標(biāo)分析物質(zhì)量數(shù)

的離子進(jìn)行選擇并使其進(jìn)入 ORS 池中,在 ORS 池中將分析物離子與重疊的干擾離子分開。從池中出來的產(chǎn)物離子經(jīng)第二個四極桿 (Q2)過濾之

進(jìn)入檢測器。該配置充分發(fā)揮了反應(yīng)池氣體方法的潛能,能夠消除包括同質(zhì)異位素和雙電荷干擾以及多原子離子重疊在內(nèi)的質(zhì)譜干擾。


因此,ICP-MS/MS 能夠以更強(qiáng)的可靠性和更高的可信度在更大范圍內(nèi)測定更低濃度的分析物。


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ICP-MS/MS 技術(shù) 安捷倫 ICP-MS/MS 串聯(lián)質(zhì)譜(包括兩個全功能質(zhì)量過濾器,ORS 池的前后各一 個)能夠以超高的精度控制進(jìn)入碰撞/反應(yīng)池

 (CRC) 的離子。Q1 可剔除所有非目 標(biāo)質(zhì)量數(shù)/元素,確保 CRC 中的反應(yīng)過程更純粹,即使樣品組成發(fā)生變化時(shí)也是 如此。第1個四極桿 Q1 對

離子的準(zhǔn)確控制對于在 MS/MS 模式下獲得準(zhǔn)確的分 析性能至關(guān)重要。為了可靠、穩(wěn)定地控制反應(yīng)過程,Q1 必須僅允許具有目標(biāo)質(zhì)荷 比 (m/z) 

的離子進(jìn)入池中。不滿足要求的質(zhì)量過濾效率將導(dǎo)致非目標(biāo)離子所產(chǎn)生 的干擾物質(zhì)進(jìn)入池中。為確保實(shí)現(xiàn)有效的質(zhì)量過濾并獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù),

安捷倫 ICP-MS/MS 儀器的 Q1 和 Q2 采用相同的雙曲面四極桿。兩個四極桿均置于高真 空區(qū)域,可確保實(shí)現(xiàn)出色的質(zhì)量過濾。這種設(shè)計(jì)使兩個

四極桿均能夠在單位質(zhì)量 分辨率和低豐度靈敏度下運(yùn)行,且保證靈敏度不會顯著下降。 


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如圖所示,通過比較 Ti-NH3 簇離子的產(chǎn)物離子譜圖,

展示出不同 Q1 質(zhì)量過濾器 性能的影響。產(chǎn)物離子譜圖(上圖)使用質(zhì)量分辨率較差的 Q1 設(shè)置獲得,其中 Q1 可使 2.1 amu 窗口內(nèi)的所有質(zhì)量

數(shù)全數(shù)通過。這一過寬的 Q1 質(zhì)量窗口不可避免地 使非目標(biāo)離子進(jìn)入池中,因此反應(yīng)過程及形成的產(chǎn)物離子不受控制。在這種情況 下,由其他  

Ti同位素形成的不同 NH3 簇產(chǎn)生了重疊離子。例如,當(dāng) 49Ti 為目標(biāo)分 析物,但 Q1 無法阻止 48Ti 進(jìn)入池中時(shí),48Ti(NH2)(NH3)4 + 與 49Ti

(NH)(NH3)4 + 在 m/z 132 處發(fā)生重疊。相比之下,Ti 同位素模式(下圖)在 Q1 被設(shè)定為在 0.7 amu 的 質(zhì)量分辨率下運(yùn)行時(shí)獲得;即,Q1  

作為真正的質(zhì)量過濾器,實(shí)現(xiàn)真正的 MS/MS 模式。Ti-NH3 產(chǎn)物離子與預(yù)期的 Ti 同位素模式匹配,確認(rèn)獨(dú)立進(jìn)入池中的每 個 Ti 同位素均與 

NH3池氣體發(fā)生了反應(yīng),即 48Ti+ + NH3 ?48Ti(NH)(NH3)4 + 。結(jié)果表 明,如果 Q1 的質(zhì)量分辨率高于 0.7 amu,則無法準(zhǔn)確分析特定的

目標(biāo)分析物離 子/同位素。在無法獲得真正 MS/MS 模式(兩個四極桿均在單位質(zhì)量分辨率下運(yùn) 行)的情況下,所采集任何分析物的分析結(jié)果均

均受到影響,因?yàn)榇罅课粗母狈?應(yīng)產(chǎn)物離子將對目標(biāo)產(chǎn)物離子造成嚴(yán)重干擾。




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Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

應(yīng)用領(lǐng)域/元素檢測

半導(dǎo)體

測定超純水中的超痕量鈣Ca

測定 9.8%硫酸中的鈦、釩和鉻Ti、V、Cr

直接測定 20%高純鹽酸中的釩、鉻、鍺和砷V、Cr、Ge、As

硅片分析:測定高硅基質(zhì)中的磷和鈦P、Ti

分析 N-甲基-2-吡咯烷酮中痕量的硫、磷、硅和氯S、P、Si、CI

測定 20%甲醇中的硅、磷和硫S、P、Si

使用 ICP-MS/MS在冷等離子體/反應(yīng)模式下測量超純水中的超痕量鉀及其他元素K、Ca、Fe

采用 GC-ICP-MS/MS使氫化物氣體污染物獲得了亞ppb級檢測限P、Ge、As、Si

磷、硫、硅和氯的超痕量測定S、Si、P、CI

SEMI 5級高純過氧化氫中超痕量元素的測定多種元素

使用ICP-MS/MS對半導(dǎo)體級過氧化氫和去離子水進(jìn)行自動化分析多種元素

使用ICP-MS/MS直接分析高純硝酸中的痕量金屬雜質(zhì)多種元素

使用 ICP-MS/MS分析高純鹽酸中的痕量金屬雜質(zhì)多種元素


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材料

采用氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移和MS/MS模式測量鈷基體中的砷含量AS

測定高純鐵中的硫、磷和錳Mn、S、P

直接測定高純稀土氧化物中的痕量稀土元素REE

MS/MS 出色的豐度靈敏度在檢測高純金屬中痕量元素時(shí)的優(yōu)勢Cu

分析半導(dǎo)體級有機(jī)金屬鈦配合物中的超痕量銅Cu

消除精煉 REE 材料分析的氫化物離子(MH*)干擾La、Ce、Pr

直接分析高純 Nd20中的痕量 REEDy、Tb、Ho

測定高純銅中的49種痕量元素雜質(zhì)Li、Na、Ca、Fe

直接測定高純鑭系REE 氧化物中難分析的痕量稀土元素REE

使用 ICP-MS/MS對瀝青質(zhì)溶液進(jìn)行單納米顆粒分析多種元素



食品

使用ICP-MS/MS 準(zhǔn)確而靈敏地分析食品中的砷和硒,以去除雙電荷REE 干擾As、Se

使用氫化物發(fā)生法-ICP-MS/MS高通量測定大米中的無機(jī)砷As

利用基于GC-ICP-MS/MS的磷和硫檢測方法測定農(nóng)藥P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS對葡萄酒中的砷進(jìn)行形態(tài)分析As

使用LC-ICP-MS/MS對牛飼料和魚飼料進(jìn)行多元素分析和硒形態(tài)分析多種元素

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析葡萄酒中的砷形態(tài)As

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析嬰兒米粉中的砷形態(tài)As


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環(huán)境

采用在線同位素稀釋法準(zhǔn)確測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的硒Se

使用同位素稀釋質(zhì)譜法準(zhǔn)確定量有機(jī)溶劑中的硫S

去除 REE* 對砷和硒的干擾As、Se

消除氧化鉬對鎘的干擾Cd

使用 ICP-MS/MS測定氟的可行性研究F

ICP-MS/MS 在氧氣反應(yīng)模式下準(zhǔn)確測定復(fù)雜樣品中的痕量砷As

采用0池氣體避免對反應(yīng)產(chǎn)物離子形成譜圖重疊:四極桿ICP-MS和ICP-MS/MS的比較Ti

消除復(fù)雜質(zhì)譜對貴金屬同位素的干擾Ru、Rh、Pd、Ag、Os、lr、Pt、Au

HPLC-ICP-MS/MS:氟形態(tài)分析F

利用ICP-MS/MS快速分析水樣中的鐳-226Ra


核能

結(jié)合 MS/MS 和 0,反應(yīng)模式分析放射性碘129

分析放射性同位素 Sr和 Cs”的可行性研究Sr、Cs

使用 ICP-MS/MS 02質(zhì)量轉(zhuǎn)移方法以UOO*的形式測定痕量26UU

測定鈾基體中的镎:低豐度靈敏度和氧氣反應(yīng)模式的優(yōu)勢Np


地質(zhì)

鉛同位素分析:使用ICP-MS/MS的MS/MS 反應(yīng)池消除20Hg 同質(zhì)異位素對Pb的干擾Pb

環(huán)境水樣中的硫同位素比分析S

利用 LA-ICP-MS/MS 直接分析固體樣品中的鍶同位素Sr


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臨床

全血中錳元素的分析:擴(kuò)展 ICP-MS 的分析能力Mn

臨床樣品中鈦元素的測量:關(guān)節(jié)置換術(shù)患者監(jiān)測的潛在應(yīng)用Ti



生命科學(xué)

利用 CapLC-ICP-MS/MS同時(shí)定量分析多肽和磷酸肽P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS分析大鼠血清中的硒蛋白Se

利用 CapLC-ICP-MS/MS在無需特定標(biāo)準(zhǔn)品的情況下實(shí)現(xiàn)完整蛋白質(zhì)的jue對定量分析S


制藥

存在釓基磁共振造影劑時(shí)測量臨床樣品中的硒Se

使用雜原子作為元素標(biāo)簽定量分析活性藥物成分S、P、CI

使用ID-ICP-MS/MS對蛋白質(zhì)和抗體進(jìn)行快速準(zhǔn)確的jue對定量分析S

使用反相 HPLC-ICP-MS/MS測定雙氯芬酸及其相關(guān)化合物CI

蛇毒中蛋白質(zhì)的jue對定量分析S


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